生产设备与车间发展历程

2017年7月 5日光明第四期工程新车间获得硬胶囊剂、颗粒剂、散剂及进口分包装（散剂）
的GMP认证证书，同时开始在第四期工程建设固体制剂新车间

2016年2月光明第四期工程（万和科技大厦）新车间、质量部与仓库开始GMP净化装修，
同年11月获得增加光明新车间地址的《药品生产许可证》

2014年8月  三期工程再次从日本引进高速度的散剂分装机（三合一包装），
大大提高了和爽的生产能力

2014年3月  三期工程硬胶囊剂通过欧盟GMP标准的PIC/S认证

2013年10月三期工程硬胶囊剂、颗粒剂通过新版GMP认证

2013年2月三期工程散剂、滴耳剂通过新版GMP认证

2009年 在三期工程开始建设原料中试车间

2008年 三期工程通过散剂新车间“三合一包装”GMP认证

2007年在第三期工程新建深圳第一家滴眼剂、滴耳剂车间，并在2009年通过新版GMP认证，
该车间设计3条生产线（包括激素类滴眼剂），选用日本、台湾和大陆先进设备及工艺，
并全部按无菌万级设计，确保产品质量

2005年第三期工程，从日本德寿株式会社引进国内唯一一台散剂分装机及配套的美国
产离子色谱分析仪，实现了复方聚乙二醇电解质散（Ⅱ）（和爽）的生产、质量检测与
国际同步技术发展(三合一包装)

2005年第三期工程的胶囊与散剂通过GMP复查认证

2004年第三期工程（南山万和医药园）开始新车间建设与净化装修

1999年第二期工程从日本购入全套复方氨基酸胶囊（8-11）（和安）生产线，设计微丸年产
量25吨，胶囊1亿粒，2000年年胶囊与散剂车间通过广东药监局GMP认证